A cantora Jesy Nelson, 34, teria colocado fim ao noivado com o rapper Zion Foster, 27, poucas semanas depois de o casal revelar que as filhas gêmeas, de oito meses, foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma condição genética rara considerada a forma mais grave da doença.

A ex-integrante do Little Mix e o cantor de R+B ficaram noivos em setembro de 2025, após três anos juntos. Apesar do término do relacionamento amoroso, um informante disse acreditar que eles devem permanecer “unidos na criação das filhas”, Ocean Jade e Story Monroe.

“Ela e Zion continuam amigos e estão totalmente focados nas filhas. Eles estão completamente alinhados na criação das filhas. A prioridade deles continua sendo o bem-estar das meninas”, disse uma fonte ao jornal The Sun.

Jesy foi vista sem a aliança de noivado durante uma participação no programa britânico This Morning, no início deste mês, apenas alguns dias depois de ter falado publicamente sobre o diagnóstico das gêmeas.

Ao revelar o diagnóstico, a cantora relatou ter ouvido dos médicos que as filhas “nunca iriam andar”.

“As meninas agora foram diagnosticadas com uma doença muscular grave chamada AME tipo 1. Para quem não sabe, é uma doença muscular complexa que um bebê pode ter. AME significa Atrofia Muscular Espinhal, e ela afeta praticamente todos os músculos do corpo: pernas, braços, respiração e deglutição.”

Jesy explicou que a condição provoca a degeneração progressiva dos músculos e, sem tratamento adequado, pode ser fatal ainda na primeira infância.

“Essencialmente, com o tempo, ela vai destruindo os músculos do corpo. E, se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do bebê não passa dos dois anos”, lamentou.

Ela explicou que as filhas foram examinadas no Hospital Great Ormond Street, centro de referência em saúde infantil em Londres, onde recebeu o prognóstico mais difícil.

“Quando as meninas foram avaliadas no Great Ormond Street, nos disseram que elas nunca seriam capazes de andar e nunca recuperariam a força no pescoço, então seriam pessoas com deficiência. A melhor coisa que podemos fazer agora é garantir o tratamento e simplesmente torcer pelo melhor. Felizmente, as meninas já receberam o tratamento, pelo qual somos imensamente gratos. Porque, se não fizessem, elas morreriam.”

Desde o diagnóstico, Jesy revelou que precisou assumir cuidados intensivos com as filhas, incluindo o uso de aparelhos para auxiliar a respiração, e que tem vivido uma rotina de vigilância constante.

“O motivo de eu querer fazer este vídeo é que os últimos três meses foram, sinceramente, o período mais doloroso da minha vida. Sinto que a minha vida virou de cabeça para baixo”, desabafou.

Ao final do relato, a cantora afirmou que decidiu tornar pública a situação para conscientizar outras famílias sobre a importância do diagnóstico precoce e do acesso rápido ao tratamento. “Espero que minhas meninas consigam contrariar as probabilidades”, completou.

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