A cantora Jesy Nelson, 34, agradeceu o apoio e as mensagens de carinho que tem recebido desde que revelou que as filhas gêmeas foram diagnosticadas com uma condição genética rara. A ex-integrante do grupo britânico Little Mix relatou no último domingo (4) que as pequenas Ocean Jade e Story Monroe, frutos de seu relacionamento com o noivo Zion Foster, têm Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, considerada a forma mais grave da doença.

Em um novo vídeo publicado no Instagram, Jesy disse estar profundamente emocionada com a reação do público. “Oi, gente. Eu só queria vir aqui basicamente para dizer muito obrigada, de coração, por toda a onda de apoio e pelas mensagens lindas para mim e para outras famílias que estão lidando com esse diagnóstico terrível. Estou genuinamente sensibilizada com o nível de apoio e só quero agradecer por compartilharem, aprenderem sobre o assunto, por terem dedicado tempo para assistir ao vídeo e enviar mensagens tão bonitas. Muito obrigada, eu agradeço demais.”

A artista também anunciou que pretende se engajar em uma campanha para fortalecer o diagnóstico precoce em recém-nascidos.

“Eu também queria avisar que estou começando uma petição para tentar incluir essa condição no teste do pezinho, logo após o nascimento. Quero que saibam que estou extremamente determinada a fazer isso acontecer e vou lutar o máximo que puder para que esse exame faça parte da triagem neonatal”, prometou.

No domingo, a estrela fez um desabafo emocionado sobre o diagnóstico e relatou ter ouvido dos médicos que as filhas “nunca iriam andar”.

“As meninas agora foram diagnosticadas com uma doença muscular grave chamada AME tipo 1. Para quem não sabe, é uma doença muscular complexa que um bebê pode ter. AME significa Atrofia Muscular Espinhal, e ela afeta praticamente todos os músculos do corpo: pernas, braços, respiração e deglutição.”

A cantora explicou que a condição provoca a degeneração progressiva dos músculos e, sem tratamento adequado, pode ser fatal ainda na primeira infância.

“Essencialmente, com o tempo, ela vai destruindo os músculos do corpo. E, se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do bebê não passa dos dois anos”, lamentou.

Jesy explicou que as filhas foram examinadas no Hospital Great Ormond Street, centro de referência em saúde infantil em Londres, onde recebeu o prognóstico mais difícil.

“Quando as meninas foram avaliadas no Great Ormond Street, nos disseram que elas nunca seriam capazes de andar e nunca recuperariam a força no pescoço, então seriam pessoas com deficiência”, relatou.

A estrela declarou que as pequenas já estão recebendo tratamento e que não teriam sobrevivido sem intervenção médica.

“A melhor coisa que podemos fazer agora é garantir o tratamento e simplesmente torcer pelo melhor. Felizmente, as meninas já receberam o tratamento, pelo qual somos imensamente gratos. Porque, se não fizessem, elas morreriam”, afirmou, visivelmente abalada.

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