A cantora britânica Jesy Nelson, 35, ex-integrante do grupo Little Mix, compartilhou um relato emocionante sobre a rotina de cuidar das filhas gêmeas, Ocean e Story, de 1 ano, diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1. A estrela lamentou que a condição genética rara – que afeta os músculos, causando fraqueza progressiva e comprometimento motor -, não tenha sido identificada logo após o nascimento das meninas, já que o exame ainda não é rotineiro para recém-nascidos no Reino Unido.

Em cenas comoventes de seu documentário para o Prime Video, “Jesy Nelson: Life After Little Mix”, a artista disse acreditar que intervenções precoces talvez pudessem ter mudado o prognóstico das crianças, frutos de seu relacionamento com o ex-parceiro, o rapper Zion Foster, 27.

“Ninguém deveria passar por isso e me enfurece pensar que, um dia, vou ter que conversar com elas e dizer que talvez não precisasse ter sido assim, e elas vão ter perguntas para mim. São pensamentos contra os quais luto todos os dias… O que elas vão perguntar quando forem mais velhas? Elas vão ficar bravas comigo por não ter percebido os sintomas antes e por eu não ter proporcionado a elas uma vida completamente diferente?”, questionou.

A artista acrescentou: “Essa não era a vida que elas deveriam ter. As pessoas sempre me mandam mensagens dizendo: ‘deficiências não definem crianças’, e eu sei disso. Mas nunca irei aceitar que elas poderiam ter andado, corrido e vivido como uma criança deveria viver. Nunca vou conseguir aceitar essa p**** e é por isso que estou fazendo tudo ao meu alcance para tentar mudar essa realidade.”

Em outro momento, a cantora também rebateu comentários de seguidores que sugeriram que ela poderia contratar cuidadores para as meninas, graças à sua situação financeira privilegiada.

“Acho que as pessoas nem entendem. Não quero entregar meus bebês a estranhos. Não tenho nada contra quem quer fazer isso. Mas devido a tudo que aconteceu desde o nascimento, ainda não superei essa questão. Não quero simplesmente entregá-las a qualquer um”, finalizou.

Em 2025, ao revelar o diagnóstico, Jesy relatou ter ouvido dos médicos que as filhas “nunca iriam andar”.

“As meninas agora foram diagnosticadas com uma doença muscular grave chamada AME tipo 1. Para quem não sabe, é uma doença muscular complexa que um bebê pode ter. AME significa Atrofia Muscular Espinhal, e ela afeta praticamente todos os músculos do corpo: pernas, braços, respiração e deglutição.”

A estrela explicou que a condição provoca a degeneração progressiva dos músculos e, sem tratamento adequado, pode ser fatal ainda na primeira infância.

“Basicamente, com o tempo, ela vai destruindo os músculos do corpo. E, se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do bebê não passa dos dois anos”, lamentou.

Ela compartilhou que as filhas foram examinadas no Hospital Great Ormond Street, centro de referência em saúde infantil em Londres, onde recebeu a notícia mais difícil.

“Quando as meninas foram avaliadas no Great Ormond Street, nos disseram que elas nunca seriam capazes de andar e nunca recuperariam a força no pescoço, então seriam pessoas com deficiência. A melhor coisa que podemos fazer agora é garantir o tratamento e simplesmente torcer pelo melhor. Felizmente, as meninas já receberam o tratamento, pelo qual somos imensamente gratos. Porque, se não fizessem, elas morreriam.”

Ao final do relato, a cantora afirmou que decidiu tornar pública a situação para conscientizar outras famílias sobre a importância do diagnóstico precoce e do acesso rápido ao tratamento. “Espero que minhas meninas consigam contrariar as estatísticas”, completou.

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